Melanotan tozu (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6), melanogenez ve MC1R sinyallemesi üzerine araştırmalar için tasarlanmış -MSH'nin sentetik bir analoğudur. Peptit, N-terminal asetilasyonu ve C-terminal amidasyonu ile stabiliteyi arttıran önemli norlösin (Nle) ve D-fenilalanin ikameleri içerir, bu da onu hücresel veya hayvan modellerinde in vitro deneyler ve pigment yolu çalışmaları için çok uygun hale getirir.
Ürün, katı-fazlı peptid sentezi (SPPS) ile üretilir ve ham madde olarak veya özelleştirilebilir liyofilize şişeler halinde sunulur. Talep üzerine saflık, peptid içeriği, endotoksin ve kalıntı solventler dahil olmak üzere ek test hizmetleri sağlıyoruz. Çin-merkezli bir melanotan üreticisi olan Medibridge Biotech, toptan fiyatlandırma, esnek şişe özelleştirmesi ve gönderilmeye-hazır envanter- ile toplu siparişleri destekler.
En son promosyonlarımız hakkında bir güncellemeye ihtiyacınız varsa veya Çin Malı hammaddelerini doğrudan fabrikamızdan temin etmek istiyorsanız, ayrıntılar için lütfen bizimle iletişime geçin.
COA
|
|
||
|
Ürün Adı |
CAS Numarası |
Parti Numarası |
|
Melanotan |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
|
Üretici Tarihi |
Analiz Tarihi |
Son kullanma tarihi |
|
2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
|
Örnek Adet Tabanı |
Ambalaj |
Test Yöntemi |
|
50.42 KG |
100GS/ŞİŞE |
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi |
|
Öğe |
Standart |
Sonuçlar |
|
Saflık |
%98'den büyük veya eşit |
99.47% |
|
Peptit Testi |
%80'den büyük veya eşit |
89.80% |
|
Kütle Spektrumu |
1646.85 |
1646.85 |
|
çözünürlük |
Suda çözünür |
Uyumludur |
|
Çözeltinin berraklığı ve rengi |
Berrak ve renksiz |
Uyumludur |
|
tuz |
<5.0% |
1.79% |
|
su |
%7,0'dan az veya buna eşit |
2.03% |
|
Artık Çözücü: Metanol |
||
|
%0,3'ten az veya buna eşit |
0.0055% |
|
|
asetonitril |
%0,041'den az veya buna eşit |
0.031% |
|
metilen klorür |
%0,06'dan az veya buna eşit |
0.029% |
|
N,N-Dimetilformamid |
%0,088'den az veya buna eşit |
N.D. |
|
trietilamin |
%0,032'den az veya buna eşit |
N.D. |
|
Tert-bütil metil eter |
%0,5'ten az veya buna eşit |
0.216% |
|
Endotoksin |
0,5 EU/mg'ye eşit veya daha az |
Uyumludur |
|
Mikrobiyal Sınır |
Toplam aerobik bakteri<100 CFU/g Toplam maya ve küf<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depolamak |
Karanlık ve serin ve kuru bir yerde saklayın (-20 ila 8 derece) |
|
|
Çözüm |
Grup IN-HOUSE standardına uygundur |
|
|
|
||
Ürün Açıklaması
|
Biçim |
Örnek Sipariş |
Şartname |
|
Ham toz |
1 g |
Saflık NLT %99'dur |
|
Şişeler |
10 şişe |
3ml/5ml/7ml/15ml şişeler vb. |
Literatür Anlık Görüntüsü
Afamelanotid (Melanotan-1) üzerine yapılan çalışmalar, cAMP-MITF aktivasyonuyla seçici MC1R agonizmini, TYR/TRP1/DCT'yi yukarı doğru-regüle etmeyi ve eumelanin'e yönelmeyi vurgulamaktadır. Modeller genelinde pigmentasyon, daha az sayıda UV-kaynaklı DNA-hasarı işaretçisi de dahil olmak üzere, ışıktan korunma sinyalleriyle birlikte ilerlemektedir. Klinik olarak, EPP'de ışık toleransını genişletmek ve hastaların bildirdiği sonuçları iyileştirmek için bir implant formülasyonu kullanılmıştır; tolere edilebilirlik esas olarak dermatolojik/GI'dir ve dozlamayla yönetilebilir. Güncel araştırmalar mekanizma, fotobiyoloji, oksidatif stres karışması ve repigmentasyon paradigmalarına odaklanmaktadır.
Bilimsel Görselleştirme
Melanotan tozu hangi dozda yapılır?
Melanotan-1, melanositler üzerinde bir "başlatma sinyali" gibi davranır: MC1R'yi harekete geçirerek hücreleri, güneş ışığı altında yükü paylaşırken derinleştiren ve cilt tonunu eşitleyen melanin-minik "şemsiyeler" oluşturup iletmeye teşvik eder. MT-1 ile pigmentasyon daha düşük UV ile gelişebilir ve maruz kalan alanlarda hızlanır. EPP'de implant, muhtemelen eklenen melanin artı antioksidan, DNA hasarına tepki ve antiinflamatuar etkiler yoluyla ağrısız ışık süresini ve yaşam kalitesini artırdı.
PK sirkadiyen ritmi
Bir MC1R agonisti olan Afamelanotide, tezgah modellerinde genellikle bir artış-sonra-düşme maruz kalma profili gösterir. Uygulamadan sonra, dağıtım ve temizleme devralındıkça seviyeler azalmadan önce erken bir zirveye tırmanır. Aşağıdaki şema yedi-günlük bir deney döngüsünün taslağını çiziyor ve tek-doz ile kontrollü-salım tasarımlarını karşılaştırıyor: birincisi erken zirveye çıkıyor ve bir dip noktasına doğru düşüyor; ikincisi, gevşemeden önce daha geniş bir platoya doğru ilerliyor. Kesin zamanlamalar türe, matrise (plazma/doku), doza ve araca, tahlil duyarlılığına ve formülasyona göre değişir.
Gelişen Araştırma Yönergeleri
Vitiligo Repigmentasyon Araştırmaları
Afamelanotid artık dar bantlı UVB'ye-bir eklenti olarak vitiligoda test ediliyor. Fikir basit: MT-1 melanositleri "ayarlar", NB-UVB ise aktivasyon sinyalini sağlar, böylece repigmentasyon daha erken başlayabilir ve tek başına ışıktan daha uzağa yayılabilir. Küçük çalışmalar,-özellikle koyu cilt tonlarında-daha hızlı, daha geniş kazanımlar önerdikten sonra, büyük, çok-bölgeli bir Faz III programı, T-VASI gibi sonuçları kullanarak komboyu NB-UVB monoterapisi ile karşılaştırmaya başladı. Güvenlik önceki çalışmalarda (temel olarak dermatolojik/GI) yönetilebilir düzeydeydi. Bu denemeler, peptid + ışık yaklaşımının rutin bakım ortamlarında daha dayanıklı, tüm vücut repigmentasyonunu sağlayıp sağlayamayacağını gösterecek.
Çoklu-Hedef Ağırlığı-Yönetim Araştırması
CLINUVEL tarafından yayınlanan 2023 CUV156 klinik çalışmasında araştırmacılar, afamelanotidin XP-C hastalarında UV-ile indüklenen DNA hasarı üzerindeki etkisini değerlendirdi. Bozulmuş DNA onarım mekanizmaları nedeniyle, XP'li bireyler güneşe maruz kaldıktan sonra cilt kanserine karşı oldukça savunmasızdır. Bu çalışma cilt hasarı değerlendirmelerine ve afamelanotidin DNA onarım belirteçlerinin ekspresyonunu arttırıp arttıramayacağına odaklandı.
Bulgular, afamelanotidin, -H2AX ve CPD gibi UV- ile ilişkili DNA hasarı belirteçlerini önemli ölçüde azalttığını ve bazı hastalarda onarım sinyallerini arttırdığını gösterdi. 10 günlük tedavi süresi boyunca hiçbir ciddi yan etki bildirilmedi ve gözle görülür cilt hasarı belirgin şekilde azaldı. Bu sonuçlar, afamelanotidin MC1R yollarını aktive ederek dolaylı olarak DNA onarımını ve hücresel korumayı destekleyebileceğini göstermektedir.
İngiliz Dermatologlar Derneği uzmanlarına göre afamelanotid, XP-C hastalarında DNA onarımını ve cilt esnekliğini geliştirmeye yönelik bir model sunuyor.
SSS
S: Melanotan-1'i nasıl alırsınız?
C: Klinik olarak: EPP için daha parlak mevsimlerde genellikle yaklaşık her 2 ayda bir, eğitimli personel tarafından iliak krest yakınına deri altından yerleştirilen tek kullanımlık 16 mg biyolojik olarak parçalanabilen implant.
Kendi kendinize enjeksiyon yapmayın veya çevrimiçi "bronzlaşma" ürünlerini kullanmayın; Klinisyeninizin önerdiği şekilde standart güneş korumasına devam edin.
S: Melanotan-1'in yarı ömrü nedir?
C: Peptitin plazma yarı ömrü kısadır (yaklaşık ~1 saat), ancak implant birkaç gün boyunca sürekli salım sağlar; melanin indüksiyonu ve klinik etkiler genellikle haftalarca devam eder.
S: Melanotan ilk kez ne zaman kullanıldı?
C: Kavram ve sentez 1980'lerde ortaya çıktı; İlk insan çalışmaları 1990'larda ortaya çıktı. MT‑1, EPP için düzenleyici onayları aldı (önce AB, daha sonra ABD).
S: Neden "Melanotan" bronzlaşma için FDA onaylı değil?
C: Çünkü kozmetik bronzlaşmanın onaylanmış bir risk-fayda profili ve güvenlik/kalite verileri yoktur. Yalnızca MT‑1 (EPP) ve MT‑2 (HSDD) onaylı endikasyonlardır; Bronzlaşma amacıyla satılan "melanotan" onaylanmamış ve riskli olmaya devam ediyor.
S: Melanotan‑1 ve Melanotan‑2 arasındaki fark nedir?
C: MT‑1 (afamelanotid), eumelanini uyarmak için öncelikle melanositlerdeki MC1R'yi hedefler; MT‑2 (bremelanotid) daha az seçicidir (MC1/3/4/5) ve daha merkezi etkilere sahiptir.
|
Özellik |
MT-1 (Afamelanotid) |
MT-2 (Bremelanotid) |
|
Alıcı profili |
Esas olarak MC1R |
MC1/3/4/5 (özellikle MC4R) |
|
Onaylanmış kullanım |
EPP: ağrısız ışık süresini artırın |
HSDD (menopoz öncesi kadınlar) |
|
Dozaj formu |
16 mg SC implant (HCP tarafından) |
1,75 mg SC enjeksiyon PRN |
|
Ortak AE'ler |
Bulantı, yorgunluk, implant bölgesi reaksiyonları, hiperpigmentasyon/nevüs kararması |
Bulantı, kızarma, kusma, geçici kan basıncı değişiklikleri, baş ağrısı |
Melanotan'ı mı yarattın?
Sentetik melanokortin analogları 1980'lerde Arizona Üniversitesi araştırmacıları (özellikle Victor Hruby, Mac Hadley ve meslektaşları) tarafından geliştirildi ve MT-1 ve daha sonra MT-2'ye yol açtı.
Melanotan tozuşu anda laboratuvar ortamlarında pigmentasyon araştırmalarında, fotokorunma modellerinde ve repigmentasyon çalışmalarında (örn. vitiligo) güçlü umut vaat ediyor. Uzun vadeli ve istikrarlı bir ortaklık kurmaya kararlı-yüksek-kaliteli bir peptit üreticisi arıyorsanız, lütfen bizimle şu adresten iletişime geçin: hi@medibridgeapi.com.
Popüler Etiketler: melanotan tozu, Çin melanotan tozu üreticileri, tedarikçiler, fabrika, ARA 290 Barut, Hcg Tozu, KPV Entegratif Peptitler, Mots C Peptidi, Terapötik Peptitler, Kilo Verme İçin Tirzepatide
