KPV Bütünleştirici Peptitler-MSH(11–13) C-terminal tripeptitler olarak da bilinen, melanosit-uyarıcı hormon -MSH'den türetilen temel işlevsel parçalardır. "Güçlü anti-iltihaplanma, hafif antibakteriyel, düşük-tahriş edici ve kolayca uyumlu" özellikleriyle bilinen bu madde, ciltte ve mukoza zarlarında iltihaplanma ve bariyer onarımı üzerine yapılan çalışmalarda defalarca doğrulanmıştır ve ayrıca bazı topikal fonksiyonel formülasyonlarda ve tıbbi cilt bakımı uygulamalarında da bulunur.
Peptit araştırmaları hızlandıkça güvenilir hammaddelere olan talep de arttı. Bu alanda 14 yılı aşkın deneyime sahip tam entegre bir üretici-tüccar olan Shaanxi Medibridge, %99 veya daha yüksek oranda yüksek-saflıkta kısa peptidler tedarik etmektedir. Örneğin KPV'miz %99,58'den daha az saf değildir ve tipik %95+ endüstri standardının oldukça üzerindedir. Laboratuvar değerlendirmesinden ölçeklendirme ve üretime kadar geliştirmeyi desteklemek için istikrarlı kalite, hızlı teslim süreleri ve belgeler sunuyoruz.
COA
|
|
||
|
Ürün Adı |
CAS Numarası |
Parti Numarası |
|
KPV Peptidi |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
|
Üretici Tarihi |
Analiz Tarihi |
Son kullanma tarihi |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Örnek Adet Tabanı |
Ambalaj |
Test Yöntemi |
|
450.52GS |
10GS/ŞİŞE |
HPLC |
|
Öğe |
Standart |
Sonuçlar |
|
Saflık |
%98'den büyük veya eşit |
99.56% |
|
Peptit Testi |
%80'den büyük veya eşit |
83.29% |
|
Kütle Spektrumu |
342.43 |
342.43 |
|
çözünürlük |
Suda çözünür |
Uyumludur |
|
Çözeltinin berraklığı ve rengi |
Berrak ve renksiz |
Uyumludur |
|
Sodyum tuzu |
<5.0% |
1.72% |
|
su |
%7,0'dan az veya buna eşit |
3.16% |
|
Artık Çözücü: |
||
|
Metanol |
%0,3'ten az veya buna eşit |
Uyumludur |
|
İzopropanol |
%0,5'ten az veya buna eşit |
Uyumludur |
|
asetonitril |
%0,041'den az veya buna eşit |
0.005% |
|
metilen klorür |
%0,06'dan az veya buna eşit |
0.019% |
|
N,N-Dimetilformamid |
%0,075'ten az veya buna eşit |
Uyumludur |
|
trietilamin |
%0,029'dan az veya buna eşit |
Uyumludur |
|
Tert-bütil metil eter |
%0,5'ten az veya buna eşit |
0.183% |
|
Endotoksin |
0,5 EU/mg'ye eşit veya daha az |
Uyumludur |
|
Mikrobiyal Sınır |
Toplam aerobik bakteri<100 CFU/g Toplam maya ve küf<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depolamak |
Karanlık ve serin ve kuru bir yerde saklayın (-20 ila 8 derece) |
|
|
Çözüm |
Grup IN-HOUSE standardına uygundur |
|
|
|
||
Şartname (yalnızca araştırma kullanımı için)
Avantajlarımız
1.KPV saflığı %99,58'e eşit veya daha büyük (RP‑HPLC/LC‑MS), %95'e eşit veya daha büyük normun üzerinde.
2.14+ yıl, entegre üretim ve kalite kontrol.
3. Tutarlı partiler; tam COA ve MS kimliği.
4. Ölçeklenebilir besleme: mg'dan çoklu kg'a; kısa teslim süreleri.
5.Özel seçenekler: N‑Ac, C‑Am, tuzlar; kısımlar.
6.Liyofilize, amber renkli şişeler; soğuk zincir taşımacılığı; teknik destek.
|
Biçim |
Örnek Sipariş |
Şartname |
|
Ham toz |
1 g |
Saflık NLT %99,58'dir |
|
Şişeler |
10 şişe |
3ml/5ml/7ml/15ml şişeler vb. |
KPV'nin Çalışma Mekanizması
Hücre Girişi ve Reseptör Bağımlılığı
Bağırsak epiteli gibi epitel hücrelerinde,KPV IbütünleştiriciPeptitlerOligopeptid taşıyıcı PepT1 yoluyla hücre içine alınabilir. PepT1 inhibe edildiğinde/devirildiğinde anti-inflamatuar etkisi önemli ölçüde zayıflar, bu da "hücre içi erişimin" aktivitesi için çok önemli olduğunu gösterir.
Keratinositlerde ve fibroblastlarda MC1R gibi klasik melanokortin eksenine stabil bir bağımlılık gözlenmedi; MC1R'nin yokluğunda veya antagonistlerin eklenmesi koşulu altında bile, yine de inflamatuar okumayı engelleyebilir, bu da ana mekanizmasının reseptörden-bağımsız/düşük-bağımlı olduğunu gösterir.
İnflamatuar Sinyal Ekseninin İnhibisyonu
NF-κB Yolu: TNF- , IL-1 veya LPS stimülasyon modellerinde KPV, IKK/IκB'nin anormal fosforilasyonunu azaltabilir, p65 alt birim nükleer translokasyonunu inhibe edebilir ve ardından birden fazla NF-κB hedef genini (IL-6, IL-8/CXCL8, TNF, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). Protein seviyesinde bu, COX-2 ve iNOS'un azalmış ekspresyonu olarak kendini gösterir; salgı düzeyinde, inflamatuar sitokinler ve kemokinlerde önemli bir azalma olarak kendini gösterir.
MAPK Yolu: Çoklu hücre hatlarında p38 ve JNK fosforilasyon seviyeleri baskılanırken ERK üzerindeki etkisi modele bağlı olarak değişir. Bu eksenin inhibisyonu ve NF-κB'nin aşağı regülasyonu, pro-iltihaplanma transkripsiyon ağı üzerindeki genel inhibitör etkiyi güçlendiren katkı niteliğindedir.
İkinci haberci düzeyi: Bu ürün, cAMP'yi geliştirmede kararlı değildir ve PKA/CREB'nin sürekli aktivasyonunu oluşturmaz; bu, MC1R-cAMP-PKA aracılığıyla -MSH ontolojisinin klasik modundan farklıdır ve ayrıca onun "atipik melanokortin-benzeri" özelliklerini destekler.
Bariyer Homeostazisi ve Sıkı Bağlantı Koruması
Epitel/keratinosit tek katmanlı modelde KPV, transepitelyal elektrik direncini (TEER) artırır ve FITC-etiketli probların bypass geçirgenliğini azaltır; immünfloresan, ZO-1 (TJP1), Occludin (OCLN) ve bazı Claudin'in çevrimiçi bağlantılarındaki süreklilik ve bolluğunun korunduğunu veya eski haline getirildiğini gösterir.Sıkı bağlantı proteinlerinin iltihabi stimülasyonun- indüklediği bozunma ve yer değiştirmesinin arka planına karşı, KPV stres aktivasyonunu ve ilgili kinazların hücre iskeleti bozukluğunu azaltır, böylece bağlantı kompleksinin membran sabitlemesini ve bariyer fonksiyonunu korur. Bu bariyer etkisi, anti-iltihaplanma transkripsiyon baskılaması ile karşılıklı olarak güçlenmektedir.
Doğuştan Bağışıklık ve Hücre Etkileşimleri
Nörositik Eksen: İn vivo stimülasyon (TPA kulak şişmesi, UV/kimyasal stimülasyon gibi), bu ürün miyeloperoksidaz (MPO) aktivitesini ve nötrofil infiltrasyonunu azaltarak histolojik inflamasyon skorlarında azalmaya neden olur; bu, IL-8 gibi kemokinlerin aşağı regülasyonu ile tutarlıdır.Makrofajlar/Dendritik Hücreler: LPS gibi Toll-benzeri reseptör aktivasyonunun arka planında, KPV, TNF- ve IL-1 salınımını inhibe ederek parakrin proliferasyonunu azaltır; Bazı modellerde düşük inflamatuar fenotipe doğru bir geçiş gözlendi, ancak bu değişim hücre çizgisine ve mikro çevreye bağlıdır.
SSS
S: KPV nedir?
A: KPV, sentetik tripeptit Lys‑Pro‑Val'dir (H‑K‑P‑V‑OH; MW ≈342,44 g/mol).
Soru: Saflık nedir ve nasıl teyit edilir?
C: C: KPV'miz, LC‑MS kimlik doğrulaması ve tam COA ile RP‑HPLC'ye göre %99,58'den büyük veya buna eşittir.
S: Nasıl tedarik ediliyor ve saklanıyor?
A: Amber şişelerde liyofilize toz; -20 derecede kurutulmuş, ışıktan korunan bir yerde saklayın.
S: Bunu nasıl yeniden oluşturabilirim?
C: BAC suyunda veya PBS'de (veya gerekiyorsa %0,1-%1 asetik asitte) çözün, ardından bölün ve dondurun.
S: Steril mi ve endotoksine ne dersiniz?
C: Yalnızca araştırma amaçlı kullanım için; sipariş edilmediği sürece steril değildir, steril filtrelidir, talep üzerine endotoksin testi yapılabilir.
S: Özel seçenekler veya ölçek büyütme sunuyor musunuz?
C: Evet-N‑asetilasyon, C‑amidasyon, tuz formları, bölüntüleme ve mg'dan çoklu‑kg'a kadar üretim.
S: nasıl gönderilir?
C: Rutin geçiş için kararlı; alındığında dondurun.
S: Shaanxi Medibridge bilimsel araştırmalara yönelik bir peptit üreticisi midir?
C: Evet, bu alanda 14 yılı aşkın deneyime sahip, tamamen entegre bir üretici-tüccarız.
Shaanxi Medibridge, dünya çapındaki üniversitelere ve laboratuvarlara hizmet veren özel bir peptid üreticisidir. Liyofilize sunuyoruzKPV Bütünleştirici Peptitleraraştırma amaçlı kullanım için, garantili saflık %99,72'ye eşit veya daha büyük. Güvenilir teslimat süreleri, dikkatli paketleme, hızlı teknik destek ve tutarlı stok bulunabilirliği bekleyebilirsiniz. Dünya çapında teslimat. Fiyat teklifleri veya örnekler için: hi@medibridgeapi.com veya WhatsApp +44 07548632075.
Popüler Etiketler: kpv bütünleştirici peptitler, Çin kpv bütünleştirici peptitler üreticileri, tedarikçiler, fabrika
