Timozin alfa 1 peptidi(yaygın marka isimleri: Thymalfasin/Zadaxin), protimozin alfadan türetilmiş kısa bir peptid immünomodülatördür. Bağışıklık tepkilerini güçlendirerek, yeniden kalibre ederek ve ince ayar yaparak etki eder; temel etkiler arasında dendritik hücre olgunlaşmasının desteklenmesi, T hücresi polarizasyonunun ve fonksiyonel restorasyonun desteklenmesi, doğal öldürücü (NK) hücre aktivitesinin artırılması ve antiviral ve antitümör bağışıklığıyla ilgili sitokin ağlarının optimize edilmesi yer alır. Klinik olarak en sık incelenen uygulamalar, kronik hepatit B için yardımcı tedavi, bağışıklık yetersizliği durumlarında bağışıklık sisteminin yeniden oluşturulması ve belirli tedavilere veya aşılara immünolojik bir adjuvan olarak kullanılmasıdır.
Shaanxi Medibridge, 14 yıl boyunca dünya çapındaki laboratuvarlara araştırma sınıfı peptid malzemeleri tedarik ederek sentez, saflaştırma ve kalite kontrol konularında uzmanlık geliştirmiştir. HPLC/LC‑MS verileri ve tam COA'lar tarafından desteklenen, %99,62'ye kadar saflıkta Thymosin alfa 1 sunuyoruz. Partiler gramdan çoklu kilograma kadar tutarlıdır.
COA
|
|
||
|
Ürün Adı |
CAS Numarası |
Parti Numarası |
|
Timozin alfa 1 peptidi |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Üretici Tarihi |
Analiz Tarihi |
Son kullanma tarihi |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Örnek Adet Tabanı |
Ambalaj |
Test Yöntemi |
|
6.32 KG |
10G/ŞİŞE |
HPLC |
|
Öğe |
Standart |
Sonuçlar |
|
Saflık |
%98'den büyük veya eşit |
99.62% |
|
Peptit Testi |
%80'den büyük veya eşit |
88.53% |
|
Kütle Spektrumu |
3108.28 |
3108.28 |
|
çözünürlük |
Suda çözünür |
Uyumludur |
|
Çözeltinin berraklığı ve rengi |
Berrak ve renksiz |
Uyumludur |
|
Sodyum tuzu |
<5.0% |
1.15% |
|
su |
%7,0'dan az veya buna eşit |
3.51% |
|
Artık Çözücü: |
||
|
Metanol |
%0,3'ten az veya buna eşit |
Uyumludur |
|
İzopropanol |
%0,5'ten az veya buna eşit |
0.158% |
|
asetonitril |
%0,041'den az veya buna eşit |
0.019% |
|
metilen klorür |
%0,06'dan az veya buna eşit |
0.028% |
|
N,N-Dimetilformamid |
%0,088'den az veya buna eşit |
Uyumludur |
|
trietilamin |
%0,032'den az veya buna eşit |
Uyumludur |
|
Tert-bütil metil eter |
%0,5'ten az veya buna eşit |
0.152% |
|
Endotoksin |
0,5 EU/mg'ye eşit veya daha az |
Uyumludur |
|
Mikrobiyal Sınır |
Toplam aerobik bakteri<100 CFU/g Toplam maya ve küf<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depolamak |
Karanlık ve serin ve kuru bir yerde saklayın (-20 ila 8 derece) |
|
|
Çözüm |
Grup IN-HOUSE standardına uygundur |
|
|
|
||
Şartname (yalnızca araştırma kullanımı için)
Avantajlarımız
1.Ultra yüksek saflık: analitik HPLC ile %99,62'ye kadar; Tam CoA ile birlikte sağlanan, LC-MS tarafından onaylanan kimlik.
2. Araştırma düzeyinde kalite: Hassas in vitro ve in vivo araştırmaları desteklemek için düşük endotoksin ve biyolojik yük testi.
3. Tutarlı performans: kontrollü sentez ve saflaştırma, partiden partiye sıkı değişkenlik sağlar.
4.Pratik formatlar: liyofilize toz, miligramdan multigrama kadar standart paketler.
5.Özel seçenekler: kısımlara ayırma ve karşı iyon değişimi (örn. asetat) istek üzerine mevcuttur.
6.Duyarlı hizmet: hızlı teslimat süreleri ve protokol kurulumu ve test sorun giderme için teknik destek.
|
Biçim |
Örnek Sipariş |
Şartname |
|
Ham toz |
1 g |
Saflık NLT %99,62'dir |
|
Şişeler |
10 şişe |
3ml/5ml/7ml/15ml şişeler vb. |
Ürün Açıklaması
Dendritik hücreler (DC'ler) ve doğuştan gelen bağışıklık
A. DC olgunlaşmasını ve ortak uyarıcı moleküllerin (CD80/CD86, HLA‑DR) yukarı regülasyonunu teşvik ederek antijen sunumunu ve çapraz sunumu geliştirir.
B. Geçiş ücreti benzeri reseptör (TLR) yollarını (en önemlisi TLR2/TLR9 eksenini) modüle eder-aşağı yöndeki MyD88/NF‑κB sinyalini güçlendirir ve tip I interferonları ve IL-12'yi dengeler.
T hücreleri ve adaptif bağışıklık
A. Th1‑çarpık bir yanıt sağlar (IFN‑↑, IL‑2↑); bazı bağlamlarda Th2/bağışıklık baskılayıcı faktörleri (örn. IL‑4/IL‑10) azaltarak Treg/efektör T‑hücresi dengesizliğini düzeltir.
B. Tükenmenin tersine çevrilmesine yönelik bir eğilimle CD8+ sitotoksik T hücre fonksiyonunu geliştirir (granzim/perforin ekspresyonunun arttığına dair raporlar).
NK/antiviral ve antitümör etkileri
A. NK‑hücre sitotoksisitesini ve hedef özgüllüğünü artırır, dolaylı olarak MHC‑I fenotiplerinin tanınmasını iyileştirir.
B. Doğrudan virüsidal aktivite yok; "antiviral" etkisi esas olarak bağışıklık restorasyonundan ve geliştirilmiş temizleme etkinliğinden kaynaklanır.
Bağışıklık homeostazisi
Bağışıklık sistemi baskılanmış durumlarda (kemoterapi sonrası, bağışıklık yaşlanması veya daha sonraki şiddetli enfeksiyon seyri), lenfosit profillerinin ve fonksiyonunun yeniden düzenlenmesine yardımcı olur; Aşırı aktivasyonu önlemek için otoimmün ortamlarda dikkatli olun.
Klinik Uygulamalar ve Kanıtlara Genel Bakış (Araştırma/Akademik Değişim Perspektifi)
1.Şiddetli enfeksiyon ve sepsis
Son zamanlardaki çok merkezli RCT'ler ve meta{0}analizler topluca şunu gösteriyor:Thymosin alfa 1 peptidigenel olarak 28 günlük ölüm oranını azaltabilir, ancak daha yüksek kaliteli ve çok merkezli alt gruplarda fayda zayıflar-bu da deneme kalitesine ve popülasyon heterojenliğine olan hassasiyetin altını çizer. 11 RKÇ'nin (n≈1.927) güncellenmiş bir meta‑analizi, 28 günlük mortalitede toplu bir azalma gösterdi (OR≈0,73, %95 GA 0,59–0,90), ancak deneme sıralı analizi gerekli bilgi boyutuna ulaşamadı. Yüksek kaliteli denemelerde etki daha küçüktü (OR≈0,82, P=0.09), çok merkezli çalışmalarda ise anlamlı değildi (OR≈0,86, P=0.20). En büyük çift-kör, çok merkezli faz III RCT (TESTS; sayı=1,106), genel olarak mortaliteyi veya önemli sonuçları iyileştirmedi, ancak yaşlı yetişkinler ve diyabetli hastalar gibi alt gruplarda kişiselleştirilmiş, biyobelirteçlerin yönlendirdiği stratejilere ihtiyaç olduğunu öne süren araştırma sinyalleri ortaya çıktı.
Mekanizmaya göre hizalanmış ara ürünler: Çok sayıda RKÇ, periferik monosit mHLA‑DR'de artışlar, T hücre bölümlerinin iyileşmesi ve APACHE II skorlarında azalmalar rapor ederken, SOFA farklılıkları sınırlıdır ve çalışmalar arasında sonuçlar tutarsızdır.
Akademik çıkarım: Mevcut kanıtlar, duyarlı alt kümeleri zenginleştiren ve heterojen kohortlardan kaynaklanan etki seyrelmesini azaltmak için-düşük mHLA‑DR veya T hücresi tükenme profilleri gibi- bağışıklık biyobelirteçlerini kullanan deneme tasarımlarını desteklemektedir.
Şiddetli akut pankreatit (SAP)
Beş RKÇ'nin (n=706) 2025'te yapılan sistematik incelemesi ve meta-analizi, T1'in CD4+ fraksiyonunu (MD≈+4.53%) ve CD4/CD8 oranını (MD≈+0.42) önemli ölçüde artırdığını, CRP'yi azalttığını (düşük doz 1,6 mg/gün alt grup MD≈−30 mg/L) ve genel olarak ekstrapankreatik enfeksiyonları azalttığını buldu (RR≈0,56; kan dolaşımı enfeksiyonu RR≈0,60; karın içi enfeksiyon RR≈0,38). APACHE II puanları düşerken (MD≈−1,52) kalış süresi değişmedi.
Çok merkezli, çift kör RCT'ler, yüksek riskli SAP'de bağışıklık güçlendirme yaklaşımının fizibilitesini desteklemektedir, ancak optimal doz, süre ve yararlanıcı profillerinin tanımlanması gerekmektedir.
Akademik çıkarım: Enfeksiyöz komplikasyonlardaki azalma muhtemelen CD4+ restorasyonu, inflamasyonun yeniden dengelenmesi ve gelişmiş bariyer/temizleme etkinliği zincirinin ardından gelir. Klinik değerin farkına varılması için beslenme, enfeksiyon kontrolü ve minimal invaziv müdahalelerle entegrasyon önerilir.
Metodoloji ve Gelecekteki Araştırma Yönergeleri
Kanıt hiyerarşisi
Tutarlı bir bölünme devam ediyor: küçük, tek merkezli araştırmalar sıklıkla fayda önerirken, büyük, yüksek kaliteli çok merkezli çalışmalar nötr sonuçlara doğru eğilim gösteriyor. Deneme sıralı analizi, kümülatif bilgi boyutunun yetersiz kaldığını göstermektedir, bu nedenle varılan sonuçların geçici olduğu düşünülmelidir.
Nüfus tabakalaşması
Eşlik eden kanser, diyabet veya koroner arter hastalığı olan hastalarda, kesinlikle düşükten orta dereceye kadar değişen araştırma alt grup sinyalleri kaydedilmiştir. Bu bulgular hassas immünoloji stratejisinin uygulanabilirliğini desteklemektedir.
Deneme tasarımı önerileri
1. Uygunluğu tek başına klinik tanı yerine bağışıklık fenotiplerine (ör. düşük monosit HLA‑DR, CD4/CD8 dengesizliği veya T hücresi tükenme belirteçleri{-) temel alın.
2.Biyolojik ve klinik ölçümleri entegre eden ve önceden belirlenmiş uzun vadeli takibi (90 gün ve 6 ay) içeren standartlaştırılmış bileşik son noktaları kullanın.
3.İnterferon/antiviraller, ICI'ler veya immün beslenme ile kombinasyonlar için önceden planlanmış etkileşim analizleri ile standart bakımın üstüne ek tasarımlar kullanın.
SSS
S: Timozin alfa 1 ne için kullanılır?
C: Güncel odak noktası: biyobelirteçlerle zenginleştirilmiş kohortlar (düşük mHLA‑DR, CD4/CD8 dengesizliği, T hücresi tükenmesi).
S: Timozin alfa 1 peptidinin yan etkileri nelerdir?
C: Çoğunlukla hafif: enjeksiyon bölgesinde eritem/ağrı ve geçici grip benzeri semptomlar; ara sıra yorgunluk/baş ağrısı. Nadir riskler: Otoimmün alevlenme veya aşı reddi-Çalışmalarda lenfosit alt gruplarını ve karaciğer enzimlerini izleyin.
S: Timozin alfa 1 otoimmün hastalıklara yardımcı olabilir mi?
C: Kanıtlar yetersiz. Th1'in eğrilme potansiyeli göz önüne alındığında, belirli otoimmün koşulları şiddetlendirebilir; kullanımı, hastalık aktivitesinin izlenmesiyle uzman gözetimi altındaki klinik araştırmalarla sınırlandırın.
S: Bir peptid tedarikçisi misiniz?
C: Evet, peptitlerin ve API'lerin entegre üretimi ve satışı konusunda uzmanlaşmış bir fabrikayız.
S: OEM/ODM sağlayabilir misiniz?
C: Elbette sadece bu hizmeti sağlamakla kalmıyoruz, aynı zamanda özelleştirilmiş çözümler de sunabiliyoruz.
S: Sorunsuz teslimatı garanti ediyor musunuz?
C: Bu, servis garantimizin temelidir. Mallarınızı mükemmel durumda almanızı sağlayacağız. Aksi takdirde koşulsuz iade/geri ödeme sağlayacağız.
Popüler Etiketler: timosin alfa 1 peptidi, Çin timosin alfa 1 peptidi üreticileri, tedarikçileri, fabrika, ARA 290 Barut, Epitalon Tozu, Peptitlerler, Sermorelin Tozu, Survodutide peptid, Timozin Alfa 1 Peptit
