İpamorelin Tozu

İpamorelin Tozu
Ayrıntılar:
CAS Numarası: 170851-70-4
Görünüm: Beyaz toz
MF: C38H49N9O5
MW: 711,85
Özellikler: Ham toz veya şişe formu
Saflık: NLT %99,15
Çözünürlük: Suda kolayca çözünür
Amino asit dizisi: H‑Aib‑His‑D‑2Nal‑D‑Phe‑Lys‑NH2
Özelleştirme Hizmeti: Pazarlık edilebilir; etiketler, flakon boyutu ve flakon başına mg özelleştirilebilir. Ancak siparişleri yalnızca araştırma amaçlı kabul ediyoruz.
Soruşturma göndermek
Açıklama
Soruşturma göndermek

İpamorelin tozusentetik bir pentapeptid büyüme hormonu salgılatıcıdır (GHS) ve ghrelin reseptörü GHSR-1a'nın seçici bir agonistidir. En büyük araştırma değeri, ACTH/kortizol ve prolaktin seviyeleri üzerinde minimum etkiye sahip olurken, GH darbe salınımını önemli ölçüde teşvik etme yeteneğinde yatmaktadır, bu da onu GH ekseni müdahalesi için nispeten saf bir araç olarak uygun hale getiriyor ve spesifik olmayan endokrin gürültüyü azaltıyor. Liyofilize bir toz olarak iyi bir stabilite ve taşıma kolaylığı sunar ve endokrin fizyolojisi, kemik metabolizması, kas metabolizması ve farmakolojik modellere ilişkin mekanik çalışmalarda yaygın olarak kullanılır.

Shaanxi Medibridge Ipamorelin ile daha temiz endokrin araştırmalarının kilidini açın (%99,15'ten büyük veya eşit saflık). HPLC/LC‑MS onaylı, RUO, toplu izlenebilir, düşük endotoksin seçenekleri. Stabilite, düşük adsorbsiyonlu paketleme ve hızlı küresel nakliye için liyofilize edilmiştir.

Ipamorelin powder

 

 

COA

 

product-833-138

Ürün Adı

CAS Numarası

Parti Numarası

Ipamorelin

170851-70-4

MB2508151786

Üretici Tarihi

Analiz Tarihi

Son kullanma tarihi

2025-08-15

2025-08-16

2027-08-14

Örnek Adet Tabanı

Ambalaj

Test Yöntemi

40.32 KG

25G/ŞİŞE

HPLC

 

Öğe

Standart

Sonuçlar

Saflık

%98'den büyük veya eşit

99.92%

Peptit Testi

%80'den büyük veya eşit

89.65%

çözünürlük

Suda çözünür

Uyumludur

Çözeltinin berraklığı ve rengi

Berrak ve renksiz

Uyumludur

tuz

<5.0%

2.13%

su

%9,0'dan az veya buna eşit

3.01%

Artık Çözücü

 

Metanol

%0,3'ten az veya buna eşit

Uyumludur

İzopropanol

%0,5'ten az veya buna eşit

Uyumludur

asetonitril

%0,041'den az veya buna eşit

0.021%

metilen klorür

%0,06'dan az veya buna eşit

0.033%

N,N-Dimetilformamid

%0,088'den az veya buna eşit

Uyumludur

trietilamin

%0,032'den az veya buna eşit

Uyumludur

Tert-bütil metil eter

%0,5'ten az veya buna eşit

0.301%

Endotoksin

0,5 EU/mg'ye eşit veya daha az

Uyumludur

Mikrobiyal Sınır

Toplam aerobik bakteri<100 CFU/g

Toplam maya ve küf<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

Depolamak

Karanlık ve serin ve kuru bir yerde saklayın (-20 ila 8 derece)

Çözüm

Grup IN-HOUSE standardına uygundur

product-907-160

 

 

Özellikler (yalnızca araştırma amaçlı kullanım için)

Neden bizi seçmelisiniz?

1. GH Promosyonu için Yüksek Seçicilik: GHSR-1a'yı seçici olarak etkinleştirerek net GH nabız sinyalleri sağlar.

2. Mükemmel Liyofilizasyon Kararlılığı: Düşük-nemli liyofilizasyon işlemi, sağlam taşıma ve uzun-süreli depolama sağlar.

3. Sıkı Kalite Kontrolü: Her parti, HPLC ana zirve saflığını, LC-MS tanımlamasını ve peptit içerik düzeltme katsayılarını içeren bir Analiz Sertifikası (COA) ile birlikte gelir.

4. Düşük Adsorpsiyonlu Ambalaj: Düşük-konsantrasyon koşulları altında peptit adsorpsiyon kaybını en aza indiren, düşük adsorpsiyonlu, nitrojen-dolgulu ve kurcalanmayı- gösteren mühürlere sahip nötr borosilikat cam şişeler.

5. Tuz Formu ve Kalıntı Optimizasyonu: Varsayılan olarak asetat veya düşük-TFA çözeltileri kullanılır ve isteğe bağlı tuz formu değişimi sağlanır; hücresel ve in vivo çalışmalar için artık solvent verileri sağlar.

6. Sulandırma Dostu: Kabın duvarlarındaki adsorpsiyonu azaltmak için HSA/BSA içeren çalışma çözümleri önerileri sunar.

 

Biçim

Örnek Sipariş

Şartname

Ham toz

1 g

Saflık NLT %99,96'dır

Şişeler

10 şişe

3ml/5ml/7ml/15ml şişeler vb.

Ipamorelin supplier

 

 

Tipik Uygulamalar

 

Ipamorelin powder supplier

 

Meslekten olmayanların deyimiyle

Ipamorelin tozu, ghrelini taklit eden, özellikle hipofiz GH salınımını indüklemek için GHSR-1a'yı aktive eden, kortizol ve prolaktin gibi bypass hormonlarının aktivasyonunu en aza indirerek daha temiz bir sinyal sağlayan bir pentapeptiddir.

 

Reseptör ve Yol

Seçici bir GHSR-1a (7TM GPCR) agonisti olarak öncelikle Gq/11 → PLC → IP3/DAG → Ca2+ mobilizasyonunu ve membran depolarizasyonunu birleştirerek büyüme hormonu-üreten hücrelerin ekzositozunu tetikler. Aynı zamanda somatostatin tonunu azaltabilir ve hipotalamik seviyede GHRH etkisini güçlendirebilir, böylece "disinhibisyon + sinerji"nin ikili yollu bir amplifikasyonunu oluşturabilir.

 

Nabız ve Ritim

Ipamorelin, hızlı başlangıç ​​ve iyi-tanımlanmış tepe değerleri ile GH darbelerinin genliğini ve (bazı modellerde) sıklığını artırır, zaman-çözümlü kinetiği ve ters evrişim analizini kolaylaştırır. Endojen GH gece/uyku sırasında aktiftir; Sirkadiyen ritim girişimini en aza indirmek için deneyler sabit zamanlarda yapılmalıdır.

 

Seçicilik Avantajları

Bazı eski-nesil GHS'lerle karşılaştırıldığında Ipamorelin, nispeten daha zayıf ACTH/kortizol ve PRL indüksiyonu sergiler ve daha hafif gastrointestinal/iştah etkileri gösterir, bu da onu "saf GH ekseni" çalışmaları için daha uygun hale getirir.

 

Deneysel Öneriler

Yol spesifikliğini doğrulamak için GHRH analogları (sinerjistik geliştirme), somatostatin analogları (antagonizm) veya GHSR inhibisyon araçları/gen modelleri (blokaj), mekanizma lokalizasyonu için kombinasyon halinde kullanılabilir; hücresel/ex vivo hipofiz bezleri, Ca2+ görüntüleme ve GH salgılama analizlerinin ikili okumaları kullanılarak analiz edilebilir.

 

 

Farmakokinetik

 

Ipamorelin

Emilim
A. IV: Anında maruz kalma, mekanizma/eşik ve popülasyon farmakokinetiği/potansiyel farklılaşması için uygundur.
B. SC: Hızlı pik konsantrasyonu, yönetimi kolay, in vivo çalışmalarda yaygın olarak kullanılan ve zamanla çözülen potansiyel (PD).
C. IP (kemirgenler): SC'ye göre biraz daha yavaş etki başlangıcı ve daha fazla değişkenlik ile araştırma için uygundur. Oral/nazal uygulama genellikle yetersizdir ve keşif amaçlı uygulamalarla sınırlıdır.

 

Dağıtım

Esas olarak hücre dışı sıvıda dağılır ve plazma proteinlerine düşük oranda bağlanır; KBB'ye sınırlı geçirgenlik, esas olarak dolaylı olarak hipotalamus-hipofiz eksenini etkiler.

 

Metabolizma ve Temizleme

Periferik ve hepatik/renal peptidaz- ile ilgili enzimler tarafından hızla amino asitlere/küçük peptitlere parçalanır, renal ve hepatik yollardan temizlenir; CYP-aracılı metabolizma ihmal edilebilir düzeydedir.

 

Yarı-ömür ve doğrusallık

Bunlar kısa ömürlü peptitlerdir (genellikle onlarca dakikadan birkaç saate kadar değişir; türe, uygulama yoluna ve formülasyona bağlı olarak değişir); maruz kalma yaklaşık olarak doğrusaldır, ancak yüksek dozlarda PD doygunluğu "etki-maruz kalma" ilişkisinin doğrusal olmayan- hale gelmesine neden olur.

 

Biyoanaliz

LC-MS/MS veya yüksek-özgüllükte immünolojik testler önerilir. Numuneye aprotinin eklenmesi in vitro bozunmayı azaltabilir. Mikro-kan örneklemesi ve popülasyon PK/PD'si (bir-/iki-bölme modelleri, Emax bağlantısı) parametre sağlamlığını artırabilir.

 

 

Tipik Araştırma Uygulama Senaryoları(Yalnızca akademik değişim için, herhangi bir klinik teşhis için değil)

 

Ipamorelin powder factory

 

Endokrin Fizyolojisi ve Farmakolojisi

A. GH Darbe Dinamiği: "Tepe yüksekliği-frekansı-AUC"yi göstermek için yoğun örnekleme ve ters evrişim/darbe analizi ile birlikte darbeleri tetiklemek ve yükseltmek için Ipamorelin'in kullanılması.

B. Sinerjistik/Antagonistik Doğrulama: GHRH analoglarıyla (sinerjistik amplifikasyon) birleştirilir, somatostatin analogları veya GHSR inhibitör araçlarıyla (yol lokalizasyonu) birleştirilir.

C. Reseptör Dinamikleri: Reseptör doluluğu-etki ilişkisi, duyarsızlaştırma ve içselleştirme kinetiği, tepki zayıflama eğrileri ve tekrarlanan dozlamayla iyileşme süresi.

 

Kemik ve Kas Metabolizması

A. Kemik Dönüşümü: P1NP/osteokalsin/CTX'in kısa-dönemli tespiti, uzun-dönemli, μCT/kemik mineral yoğunluğu ve biyomekanik testlerle birleştirilir; Glukokortikoid kaynaklı kemik değişiklikleri ve yaşlanma modellerinde GH/IGF-1 eksen düzenlemesi üzerine araştırma yapmak için kullanılır.

B. Kas proteini dönüşümü: Kas atrofisi/yaşlanma modellerinde kas kütlesi, kas lifi tipi, MuRF1/Atrogin-1 ekspresyonu ve sentetik/degradatif belirteçlerin değerlendirilmesi; stabil izotop takibi (örn. fenilalanin katılımı) ile birleştirilebilir.

 

Enerji ve metabolik hastalıklar

A. Lipoliz ve substrat kullanımı: NEFA/gliserol kinetiği, dolaylı kalorimetri (VO2/VCO2/RER) ve enerji tüketimi; Diyet obezitesi ve insülin direnci modellerinde GH ekseninin metabolik esneklik üzerindeki etkisi.

B. Karaciğer ve yağ: IGF-1 hepatik sentezi, yağlı karaciğer/karaciğer lipid profilleri ve lipid metabolizma enzimleri ve inflamatuar belirteçler arasındaki eksenel bağlantının değerlendirilmesi.

 

 

SSS

 

S: Ipamorelin vücuda ne yapar?

C: Seçici bir GHSR-1a agonisti olarak, ACTH/kortizol ve prolaktin üzerinde nispeten zayıf etkilere sahiptir, bu da yüksek bir sinyal-gürültü oranıyla sonuçlanır. Endokrin dinamiği ve GH eksen mekanizması çalışmalarında (RUO) yaygın olarak kullanılır.

S: FDA Ipamorelin'i neden yasakladı?

C: Bu "yasaklı" olduğundan değil, daha ziyade insan kullanımı için FDA-onaylı bir ilaç olmamasından kaynaklanıyor; eczanelerde hazırlanabilen uyumlu bir hammadde değildir ve ilaç/sağlık ürünü olarak satışı yaptırıma tabidir. "Araştırma kullanımı (RUO)" için uygun şekilde dağıtılmıştır ancak teşhis, tedavi veya diyette kullanılması yasaktır.

S: Ipamorelin'in dezavantajları nelerdir?

C: Çalışmalar şunu gözlemlemiştir: enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, kızarma/baş ağrısı, hafif sodyum ve su tutulması-benzeri semptomlar; kısa-dönemde insülin duyarlılığında azalma ve lipolizde artış (içsel GH etkileri); yüksek frekanslı dozlamayla duyarsızlaştırma/zayıflamış yanıt.- Teorik olarak tümörle ilgili yolların dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi- gereklidir.

S: Ipamorelin kilo vermeme yardımcı olacak mı?

C: "Kilo verme etkinliğini" destekleyecek onaylanmış bir endikasyon veya yeterli klinik kanıt yoktur. GH lipolizi destekleyebilir, ancak aynı zamanda insülin duyarlılığını azaltabilir, sıvı tutulmasına neden olabilir ve tutarsız kilo değişiklikleriyle sonuçlanabilir. Bu ürün yalnızca RUO içindir; araştırma kimyasalları kişisel kilo kaybı için kullanılmamalıdır.

 

Yüksek sinyal-gürültü ve tekrarlanabilir veriler sağlayan güçlü GH/IGF‑1 çalışmaları, PK/PD profili oluşturma ve metabolizma modelleri- için tasarlanmıştır. Daha yüksek saflığı seçin. Medibridge güvenilirliğini seçin. Kapsamlı COA ve duyarlı destek dahildir. Bugün dünya çapındaki laboratuvarlar tarafından güvenilmektedir.

 

Yüksek kalite arıyorsanızIpamorelintozuzun vadeli, istikrarlı bir ortaklık için lütfen bizimle hi@medibridgeapi.com veya WhatsApp'tan iletişime geçin: +44 07548632075.

 

Popüler Etiketler: ipamorelin tozu, Çin ipamorelin tozu üreticileri, tedarikçiler, fabrika, ARA 290 Barut, BPC 157 Tozu, KPV Entegratif Peptitler, Peptitlerler, Retatrutide peptid, Survodutide peptid

Soruşturma göndermek